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Enfermedades Metabólicas Hereditarias: Aminoacidopatías UNED

Imagen del curso

  El curso "Enfermedades metabólicas hereditarias: aminoacidopatías" que ofrecemos en UNED Abierta es un curso introductorio destinado a un público amplio interesado por alguno de los aspectos de las enfermedades metabólicas hereditarias. Dada su estructura trasverasl, no está dirigido especificamente a los estudiantes de medicina, aunque sí es conveniente conveniente tener nociones básicas en la materia. El curso ofrece una visión trasversal de las enfermedades metabólicas hereditarias y está pretende concienciar sobre la complejidad de su problemática. Para ello, contamos con especialistas de distintos campos que presentarán diversos aspectos de la enfermedad y su tratamiento: desde descripción médica, pasando por las necesidades y desafíos nutricionales, centrándonos en problemas psicológicos y la realidad administrativa del afectado y la experiencia diaria del paciente. Ponemos mucho hincapié en presentar los proyectos de investigación que se están llevando a cabo en el campo de enfermedades metabólicas hereditarias, ya que la suerte de dolencias poco frecuentes depende en gran medida de la cantidad de estudios que se lleve a cabo.

 

EQUIPO DOCENTE

Dirección
  • Agata Bak.  Investigadora en Filosofía. Parte del equipo de trabajo en proyecto de innovación docente con Rodolfo Ramos, cuya finalidad es crear herramientas que fomenten adherencia de los pacientes afectados de fenilcetonuria. Colabora con la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Afectada de fenilcetonuria
Colaboradores
  • Cristina Segovia Falquina Licenciada en Bioquímica. Moderadora del foro
  • Amaya Belanger. Hospital Ramón y Cajal.
  • Sinziana Stanescu. Hospital Ramón y Cajal.
  • Elena Dulin Asociacion Española de Cribado Neonatal AECNE.
  • Laura García Carmona, María Moreno. Grupo de Investigación MINYNANOTECH (miniaturization y nanotecnología analíticas). Grupo de Investigación de Universidad de Alcalá de Henares, cuyo IP es profesor Jesús Alberto Escarpa Miguel, Profesor titular de Química Analítica de Alcalá de Henares y director del departamento.
  • Candela Portilla Estudiante de Farmacia Universidad Complutense
  • Nazarío Díaz. Estudiante de Farmacia Universidad Complutense.
  • Carolina Bodas. Estudiante de Farmacia Universidad Complutense.
  • Rodolfo Ramos. Profesor Asociado en Universidad de Granada. IP en el proyecto “Innovación en el proceso de enseñanza y aprendizaje de la adherencia a la dieta baja en fenilalanina en afectados por la fenilcetonuria“.
  • Carmen Laborda Psicóloga en Federación Española de Enfermedades Raras
  • Miriam Torregrosa Trabajadora social de Federación Española de Enfermedades Raras
  • Aitor Calero. Presidente Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias 

 

OBJETIVOS

  • Ofrecer una visión trasversal y compleja de aminoacidopatías, desde perspectiva médica, nutricional, psicológica y sociológica.
  • Abogar por una mayor investigación en el campo de enfermedades metabólicas hereditarias

 

TEMARIO

BLOQUE I. CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS AMINOACIDOPATÍAS.

  1. Qué son las metabolopatias. Caso de aminoacidopatias
  2. Caso práctico: fenilcetonuria.
  3. El diagnóstico de enfermedades metabólicas hereditarias: Cribado neonatal

BLOQUE II. EL TRATAMIENTO

  1. Tratamiento en las enfermedades metabólicas hereditarias
  2. La dieta baja en proteína: qué significa
  3. Suplementación
  4. casos de detección tardía
  5. Innovaciones en el seguimiento de las enfermedades metabólicas hereditarias

BLOQUE III. ASPECTO PSICOLOGICO/ SOCIAL DE LA DIETA 

  1. Adherencia a la dieta y los problemas que supone
  2. Atención psicológica en enfermedades raras: caso de enfermedades metabólicas hereditarias

BLOQUE IV. LA REALIDAD DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS HEREDITARIAS

  1. la realidad administrativa de las enfermedades raras
  2. Las enfermedades metabólicas hereditarias y la discapacidad
  3. La realidad vital del paciente con aminoacidopatías

 

PÚBLICO OBJETIVO

Este curso pretende ofrecer una visión trasversal de la enfermedad metabólica hereditaria que se centrará en los aspectos médico, nutricional, psicológico y social de la dolencia.  Está animada a participar cualquier persona interesada en alguno de los aspectos. No se requiere formación específica, pero sí ciertas nociones básicas

 

REQUISITOS RECOMENDADOS

Inglés básico, nociones básicas de biología, nociones básicas de química. 

  1. Código del curso

    UNED_Enferm_Metabolicas
  2. Inicio de clases

    Junio
  3. Esfuerzo estimado

    25 horas
  4. Precio como oyente

    0€
  5. Precio de la credencial de superación del curso

    15€
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